Starosolska Ania


Ania jest śliczną, uśmiechniętą, wesołą dziewczynką. Nie widać, że Zespół Cockayne’a toczy ją od środka. Jednak, gdy przyjrzycie się lepiej, zobaczycie, że Ania, mimo że ma prawie 6 lat, ma wzrost 2 latka, wagę 10-o miesięcznego dziecka, główkę 5-o miesięcznego, mówi pojedyncze słowa, źle widzi, ma potężne kłopoty z motoryką, a emocjonalnie i umysłowo jest gdzieś na poziomie 2-latka. Prognozy są jeszcze gorsze - problemy z sercem, wątrobą, nerkami, głuchota, ślepota i śmierć zwykle w wieku 10-13 lat. A Ani objawy zaczęły się niestandardowo wcześnie. 
Nadzieja - terapia w Stanach - klinika leczy z sukcesem już 2 dzieci z Zespołem Cockayne'a. Nie, choroby nie da się cofnąć, ale można próbować spowolnić jej rozwój, dać Ani czas – odroczyć wyrok. Koszty - terapię trzeba powtarzać co pół roku, przez całe życie, a koszty są potężne. 30.000 dolarów pierwsza dawka, połowę z tego kolejne, a dochodzą przeloty, pobyt, standardowa rehabilitacja.
Jak pomóc: 
- nagłaśniać, udostępniać;
- przekazać 1% podatku w formularzu PIT wpisać numer: KRS 0000037904 a w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” wpisać: 17874 Starosolska Anna;
- przekazać darowiznę na FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ” ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa Bank BPH SA 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 koniecznie z dopiskiem: 17874 Starosolska Anna - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Kontakt do rodziców: Andrzej.Starosolski@polsl.pl tel.: 660-062-047 lub przez fb:https://www.facebook.com/PomocDlaAni
Anię można wesperzeć również za naszym pośrednictwem, dokonując wpłat na konto Stowarzyszenia "Cała Naprzód" z dopiskiem: Dla Ani Starosolskiej.

Ania jest śliczną, uśmiechniętą, wesołą dziewczynką. Nie widać, że Zespół Cockayne’a toczy ją od środka. Jednak, gdy przyjrzycie się lepiej, zobaczycie, że Ania, mimo że ma prawie 6 lat, ma wzrost 2 latka, wagę 10-o miesięcznego dziecka, główkę 5-o miesięcznego, mówi pojedyncze słowa, źle widzi, ma potężne kłopoty z motoryką, a emocjonalnie i umysłowo jest gdzieś na poziomie 2-latka. Prognozy są jeszcze gorsze - problemy z sercem, wątrobą, nerkami, głuchota, ślepota i śmierć zwykle w wieku 10-13 lat. A u Ani objawy zaczęły się niestandardowo wcześnie.

Nadzieja - terapia w Stanach - klinika leczy z sukcesem już 2 dzieci z Zespołem Cockayne'a. Koszty - terapię trzeba powtarzać co pół roku, przez całe życie, a koszty są potężne. 30.000 dolarów pierwsza dawka, połowę z tego kolejne, a dochodzą przeloty, pobyt, standardowa rehabilitacja.

Jak pomóc:
- nagłaśniać, udostępniać;
- przekazać 1% podatku w formularzu PIT wpisać numer: KRS 0000037904 a w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” wpisać: 17874 Starosolska Anna;
- przekazać darowiznę na FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ” ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa Bank BPH SA 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 koniecznie z dopiskiem: 17874 Starosolska Anna - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Kontakt do rodziców:
andrzej.starosolski@polsl.pl
tel.: 660-062-047
lub przez fb:https://www.facebook.com/PomocDlaAni

Link to reportażu nt. Ani: [kliknij]

Anię można wesperzeć również za naszym pośrednictwem, dokonując wpłat:


Stowarzyszenie Cała Naprzód
BGŻ S.A. 50 2030 0045 1110 0000 0256 7280
Tytuł: „Ania Starosolska”


 

Aktualnosci
Pierwsze Silent Disco w Gliwicach doczekało się kontynuacji. Znowu robimy Cichą Barbórkę!
Stowarzyszenie Cała Naprzód zaprasza na koncert charytatywny Jacka Stęszewskiego (wokalisty zespołu Koniec Świata) i Zuzanny Moczek!
Newsletter
Zapisz się do newslettera jeśli chcesz otrzymywać informacje na temat imprez organizowanych przez Stowarzyszenie "Cała Naprzód"
Copyright © 2011 FineCMS - Design & Engine - strony www - FineCMS.pl